Innovax-ND-ILT Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

innovax-nd-ilt

intervet international b.v. - cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain hvt/ndv/ilt) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gd and gi of infectious laryngotracheitis virus - imunologija za aves - embryonated chicken eggs; chicken - for active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ilt) virus and marek’s disease (md) virus.

Desloratadine ratiopharm Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine ratiopharm

ratiopharm gmbh - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminiki za sistemsko zdravljenje, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Evarrest Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaza - lokalni hemostatics - podporno zdravljenje pri operaciji odraslih, pri katerem so standardne kirurške tehnike nezadostne (glejte poglavje 5). 1):- za izboljšanje haemostasis.

Holoclar Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

holoclar

holostem s.r.l - ex vivo je razširil avtologne človeške roženične epitelijske celice, ki vsebujejo izvorne celice - stem cell transplantation; corneal diseases - oftalmologi - zdravljenje odraslih bolnikov z zmerno do hudo limbal izvornih celic pomanjkljivost (opredeljena s prisotnostjo površno roženice neovascularisation v vsaj dveh kvadrantih roženice, z osrednjo roženice sodelovanje, in hudo okvaro vida), enostranski ali dvostranski, zaradi fizičnih ali kemičnih očesni opekline. najmanj 1-2 mm2 nepoškodovana limbušu je potrebna biopsija.

Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multiple myeloma - imunosupresivi - imnovid v kombinaciji z bortezomib in dexamethasone je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z več plazmocitom, ki so prejeli vsaj eno predhodno zdravljenje režim, vključno z lenalidomide. imnovid v kombinaciji z deksametazon je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s ponovila in ognjevarnih multipli mielom, ki so prejeli vsaj dve režimi predhodne obdelave, vključno s lenalidomid in bortezomib, in so pokazali napredovanje bolezni na zadnje terapije.

Comfortis Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

comfortis

elanco gmbh - spinosad - drugi ectoparasiticides za sistemsko zdravljenje - dogs; cats - zdravljenje in preprečevanje infestacij bolh (ctenocephalides felis). preventivni učinek proti ponovnim napadom je posledica odraslega delovanja in zmanjšanja proizvodnje jajc ter se nadaljuje do 4 tedne po enkratnem dajanju zdravila. zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (fad).

UpCard Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

upcard

vétoquinol sa - torasemid brezvodni - sulfonamide, golo, visoko-strop diuretiki - psi - za zdravljenje kliničnih znakov, vključno z edemom in izlivom, povezanih s kongestivnim srčnim popuščanjem pri psih.

Ledaga Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycosis fungoides - antineoplastična sredstva - zdravilo ledaga je indicirano za lokalno zdravljenje kožnega limfoma t-celic tipa mungosis fungoidov (mf-tipa ctcl) pri odraslih bolnikih.

TachoSil Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaz, kirurški - antihemoragije - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Qutenza Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

qutenza

grunenthal gmbh - kapsaicin - nevralgija - anestetiki - zdravilo qutenza je indicirano za zdravljenje periferne nevropatske bolečine pri odraslih samih ali v kombinaciji z drugimi zdravili za bolečino.